表观遗传学与染色质动力学方向博士研究员

Beskrivning av arbetsplatsen Laboratoriet för epigenetik och kromatindynamik vid Institutionen för experimentell medicinsk vetenskap (Medicinska fakulteten) bedriver forskning om den epigenetiska regleringen av repetitiva och transposabla genetiska element – ​​så kallad ”genomisk mörk materia” – vid mänsklig hjärnutveckling och sjukdom. Gruppen består av åtta forskningsaktiva medlemmar och leds av Dr. Christopher Douse. Vi fascineras av hur dessa bristfälligt utforskade delar av det mänskliga genomet bidrar funktionellt till mänsklig neurobiologi och neurologiska sjukdomar. Vårt arbete integrerar avancerade metoder inom både experimentell forskning (”wet lab”) och bioinformatisk analys (”dry lab”). Mer information finns Här. Som arbetsplats värnar vi om en god arbetsmiljö, präglad av respekt och hänsyn i våra relationer till varandra. Vi arbetar utifrån följande kärnvärderingar: Equity – alla i gruppen är värdefulla och bidrar, och det finns inga dumma frågor. People-centric – vårt arbete bygger på samarbete, och vi kommunicerar öppet med varandra, det vetenskapliga samfundet och omvärlden. Integrity – vi tar inga genvägar och lägger stor vikt vid reproducerbarhet och noggrannhet i våra data. Curiosity – vi är ödmjuka inför det vi ännu inte vet, söker aktivt återkoppling och är öppna för nya idéer. Diversity – vi bedriver bättre forskning när vi har en mångfald av bakgrunder och vetenskaplig expertis. Projektbeskrivning För närvarande fokuserar vi särskilt på tre typer av element som är repetitiva på olika sätt, men som förenas av sin betydelse för den mänskliga hjärnans funktion och sjukdomar: klustrade protocadherin-gener, virusliknande sekvenser som kallas retrotransposoner, samt CGG-mikrosatelliter (tandemupprepningar). I samtliga fall finns betydande kunskapsluckor gällande den epigenetiska kontrollen och påverkan av dessa element. Vilka faktorer binder till och reglerar dessa repetitiva element i neurala cellinjer? Hur påverkar de funktionellt epigenomet, den lokala transkriptionsdynamiken och sjukdomsrelaterade egenskaper? För att besvara dessa frågor kommer vi att kombinera kromatinbiokemi och banbrytande funktionell epigenomik med avancerade neurala cellmodeller och skräddarsydda bioinformatiska analyser. På så sätt kommer vi att upptäcka ny, grundläggande mänsklig neurobiologi och få välbehövliga insikter om de mekanismer som ligger till grund för neurologiska sjukdomar kopplade till repetitiva element. Detta doktorandprojekt kommer att kombinera kromatinbiokemi med funktionell (epi)genomik i stamcellsmodeller av den mänskliga hjärnan. Projektet kräver en balans mellan experimentellt laboratoriearbete (”wet lab”) och bioinformatiska analyser (”dry lab”). Doktoranden kommer specifikt att använda följande metoder: • Stamcellsodling (iPSC:er, 2D- och 3D-kulturer av neurala progenitorceller) • RNA-seq, CUT&RUN/Tag, Oxford Nanopore-sekvensering (cDNA, DiMeLo-seq) samt tillhörande bioinformatiska analyser • Co-immunoprecipitation och/eller proteomik baserad på närhetsmärkning (proximity labelling)

Vi erbjuder Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension. Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd hos oss Jobba hos oss Arbetsuppgifter och ansvarsområden Huvudarbetsuppgifterna för en doktorand är att ägna sig åt sin forskarutbildning och därför kommer du både vara antagen som student och anställd vid Lunds universitet. Utöver dina heltidsstudier på forskarnivå kan du komma att delta i handledning av kandidat- eller masterstudenter. Kvalifikationer Krav för antagning är: • avlagd examen på avancerad nivå, fullgjorda kursfordringar om minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå, eller på något annat sätt inom eller utom landet förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper • förmåga att tillgodogöra sig utbildningen på forskarnivå

Krav för anställningen är: • erfarenhet av funktionell (epi)genomik och/eller kromatinbiokemi • erfarenhet av stamcellsodling och differentieringsmodeller • ett tydligt visat intresse för repetitiva delar av genomet, hos människa eller modellorganismer, genom tidigare erfarenhet eller såsom beskrivet i personligt brev eller vid intervju • mycket goda kunskaper i molekylärbiologi och molekylärgenetik • mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift • god analytisk förmåga samt ett självständigt och problemlösningsorienterat arbetssätt • ett öppet och samarbetsinriktat förhållningssätt till forskning, i linje med forskargruppens värderingar som beskrivs ovan

Meriterande för anställningen är: • ett välorganiserat och självgående arbetssätt • erfarenhet av long-read-sekvensering • erfarenhet av proteinbiokemi • erfarenhet av att arbeta tillsammans med andra i ambitiösa forskningsprojekt • förmåga att ta emot konstruktiv återkoppling samt en vilja att utvecklas och lära under forskarutbildningen

Övrigt Tidsbegränsad anställning fyra år enligt HF 5 kap 7§. Startdatum den 1 december 2026 eller enligt överenskommelse. Så här söker du Ansökan ska innehålla ett personligt brev som motiverar ditt intresse för tjänsten och hur det matchar dina kvalifikationer. Ansökan ska även innehålla ett CV, examensbevis eller motsvarande och alla andra dokument som du vill uppmärksamma (kopior av betygsutskrifter, uppgifter om referenter, rekommendationsbrev, etc.) Kandidater kommer att övervägas löpande under ansökningsperioden.

Om Medicinska fakulteten